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制藥純蒸汽驗證必要性

蒸汽質(zhì)量三項參數(shù)不合格時會造成的問題？

過熱度不合格的危害:當(dāng)過熱度不合格時，會造成不能阻止蒸汽在連接點處形成過熱。干度不合格的危害:當(dāng)干度過低時，滅菌時會造成較大的濕度負(fù)載。不凝性氣體含量不合格的危害:不凝結(jié)氣體的含量變化較大，出現(xiàn)幾秒鐘的峰值足以在滅菌過程中引起故障。

純蒸汽質(zhì)量檢測儀有那些指標(biāo)?

干度，過熱度，不凝性氣體

純蒸汽質(zhì)量是否合格，EN285法規(guī)需滿足，過熱度≤25℃，干度≥0.95，不凝性氣體含量≤3.5%。

純蒸汽對于制藥行業(yè)來說，為了保證純蒸汽的質(zhì)量，規(guī)程要求：需要在純蒸汽發(fā)生器的出口和各個使用點取樣檢測。對于非關(guān)鍵用點，可以根據(jù)風(fēng)險評估的結(jié)果，在該用點的下游用點進行取樣。 在進行純蒸汽的性能確認(rèn)時，通常采用移動冷凝器或取樣小車的方式將純蒸汽冷卻成注射用水來檢測其質(zhì)量。檢測的可接受標(biāo)準(zhǔn)為藥典對注射用水的質(zhì)量要求。此外，對于一些應(yīng)用場所，如濕熱滅菌柜，還需要附加對蒸汽質(zhì)量的其他特殊要求，包括不凝性氣體、過熱度和干度值。 為了確保純蒸汽的質(zhì)量，按照注射用水的“三階段法"進行性能確認(rèn)。這一方法包括預(yù)確認(rèn)、初步確認(rèn)和最*確認(rèn)三個階段。在每個階段，需要進行不同的檢測項目，以確保純蒸汽的質(zhì)量符合要求。

制藥純蒸汽驗證必要性：

純蒸汽品質(zhì)測試儀是一種集成了不凝性氣體、干度值、過熱度測量功能的設(shè)備，能夠全面檢測純蒸汽的質(zhì)量，包括pH值、電導(dǎo)率、硬度及重金屬、有機物等污染物檢測。其次是微生物檢測，包括菌落總數(shù)、大腸桿菌和真菌等微生物檢測。最后是內(nèi)毒素檢測，確保符合標(biāo)準(zhǔn)要求。滿足EN28以及HTM2031和中國新版GMP的要求，是通過新版GMP的常用的蒸汽檢測裝置。

產(chǎn)品測試功能

非凝結(jié)性氣體檢測                         

飽和蒸汽干度值測試                        

蒸汽品質(zhì)過熱值測試                        

注射用水取樣—冷凝水取樣（微生物、電導(dǎo)率、TOC、細菌內(nèi)毒素）

制藥純蒸汽驗證必要性

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